Caracas, mayo de 2012.- En la Gaceta Oficial Nº 39.930 del 25 de mayo de 2012, se instrumenta el sistema integral de control de medicamentos (sicm) y se dan los lineamientos y criterios que rigen la emisión de la guía única de movilización, seguimiento y control de medicamentos, destinados tanto a la comercialización como a la distribución, en el territorio nacional. 

RESOLUCIÓN CONJUNTA MEDIANTE LA CUAL SE INSTRUMENTA EL SISTEMA INTEGRAL DE CONTROL DE MEDICAMENTOS (SICM) Y SE ESTABLECEN LOS LINEAMIENTOS Y CRITERIOS QUE RIGEN LA EMISIÓN DE LA GUÍA ÚNICA DE MOVILIZACIÓN, SEGUIMIENTO

Y CONTROL DE MEDICAMENTOS, DESTINADOS TANTO A LA COMERCIALIZACIÓN COMO A LA DISTRIBUCIÓN, EN EL TERRITORIO NACIONAL.

Artículo 1

La presente Resolución tiene por objeto instrumentar el Sistema Integral de Control de Medicamentos (SICM) y establecer los lineamientos y criterios que rigen lo concerniente a requisitos, condiciones, trámite, formato, emisión y registro de la Guía Única exigida para la movilización, seguimiento y control de medicamentos y otros productos farmacéuticos, destinados tanto a la comercialización como a la distribución, en el territorio nacional y el régimen especial en los estados Fronterizos.

Artículo 2

La presente Resolución se aplica a los siguientes establecimientos farmacéuticos:

a) Laboratorios fabricantes de productos farmacéuticos.

b) Laboratorios fabricantes de productos naturales.

c) Casas de representación.

d) Droguerías.

e) Farmacias comerciales

f) Farmacias asistenciales.

Artículo 3

El Sistema Integral de Control de Medicamentos (SICM) tiene por objeto:

a) Controlar y hacer seguimiento de la importación de la materia prima para la fabricación de medicamentos, la importación de productos terminados, los inventarios, la recepción y despacho en toda la cadena de comercialización o distribución de medicamentos registrados ante el Ministerio de Poder Popular para la Salud y cualquier otra actividad vinculada a la materia.

b) Generar los indicadores necesarios a las autoridades competentes para garantizar la disponibilidad continua y oportuna de los medicamentos en todo el territorio nacional.

Artículo 17. Vigencia

La presente Resolución entrará en vigencia a partir de su publicación en la Gaceta Oficial de la República Bolivariana de Venezuela. No obstante para la obtención y exigencia de la Guía a que hacen mención los artículos 10, 14 y 16 de esta Resolución, se otorga un plazo de cuarenta y cinco (45) días hábiles contados a partir de su publicación, pudiendo ser prorrogado por lapsos menores, iguales o superiores, mediante resolución del Ministerio del Poder Popular para la Alimentación. 

 


 Descargar la Resolución de Gaceta Oficial

Les indicamos la información que ha salido en Gaceta sobre este tema.

·      ·        Gaceta Nº: 39.928 del 23 de mayo de 2012

Ministerios del Poder Popular para la Salud, para el Comercio, para Ciencia, Tecnología e Innovación y para la Alimentación

Resolución Conjunta Nº DM/67, DM/042, DM/037 y DM/020-12, mediante la cual se instrumenta el Sistema Integral de Control de Medicamentos (SICM) y se establecen los lineamientos y criterios que rigen la emisión de la Guía Única de Movilización, Seguimiento y Control de Medicamentos destinados tanto a la comercialización como a la distribución, en el territorio nacional [Vigente]

 

·        Gaceta Nº: 39.929 del 24 de mayo de 2012

Ministerios del Poder Popular para la Salud, para el Comercio, para Ciencia, Tecnología e Innovación y para la Alimentación

Resolución Conjunta mediante la cual se corrige por error material la Resolución N° 020-12, de fecha 22 de mayo de 2012.(G.O Nº 39.928, 23/05/2012).

·         Gaceta Nº: 39.930 del 25 de mayo de 2012

Ministerios del Poder Popular para la Salud, para el Comercio, para Ciencia, Tecnología e Innovación y para la Alimentación

Resolución Conjunta N° DM/068, DM/045, DM/039 y DM/021-12, mediante la cual se instrumenta el Sistema Integral de Control de Medicamentos (SICM) y se establecen los lineamientos y criterios que rigen la emisión de la Guía Única de Movilización, Seguimiento y Control de Medicamentos destinados tanto a la comercialización como a la distribución, en el territorio nacional.- (Se reimprime por error de Imprenta) [Vigente]

 

Mediante esta normativa se procede corregir error material que se incurrió en la Resolución Conjunta de fecha 22/05/2012, de los Ministerios del Poder Popular para la Salud DM/N° 67; Ministerio del Poder Popular para el Comercio DM/N° 042; Ministerio del Poder Popular para Ciencia, Tecnología e Innovación DM/N° 037 y Ministerio del Poder Popular para la Alimentación DM/N° 020-12; publicada en la G.O. N° 39.928 de fecha 23/05/2012

 
Fuente: CAVEFAR